電子顯微鏡和數(shù)碼顯微鏡的區(qū)別

"數(shù)碼顯微鏡"實(shí)際上就是在光學(xué)顯微鏡的基礎(chǔ)上加了一個(gè)數(shù)碼成像裝置，可以將顯微鏡所成的像，在電腦屏幕上直接顯示出來，其基礎(chǔ)還是光學(xué)顯微鏡，和電子顯微鏡的成像原理是由根本區(qū)別的。在這里，我們要區(qū)別分辨率和放大倍數(shù)的問題。細(xì)微物體在放大成像時(shí)，其高分辨率取決于反射的光波的波長，波長越短，分辨率就越高，電子顯微鏡是利用了波長比普通可見光短得多的X射線成像，當(dāng)然具備很高的分辨率，而普通“數(shù)碼顯微鏡”的放大倍數(shù)可以很大，但分辨率是無法提高的。
光學(xué)顯微鏡的分辨率與光波的波長有關(guān)。對于接近和小于光波波長的物體，光學(xué)顯微鏡就無能為力了。電子運(yùn)動(dòng)的波長比光波波長短得多，就可以看到更細(xì)小的物體。光學(xué)顯微鏡是由一組光學(xué)鏡頭組成的放大成像系統(tǒng)，而電子顯微鏡有電子流代替可見光，由磁場代替透鏡，讓電子運(yùn)動(dòng)代替光子，這樣就可以看到比光學(xué)系統(tǒng)能看到的更小的物體。
電子顯微鏡是以電子束為照明源，通過電子流對樣品的透射或反射及電磁透鏡的多級(jí)放大后在熒光屏上成像的大型儀器，而光學(xué)顯微鏡則是利用可見光照明，將微小物體形成放大影像的光學(xué)儀器。概括起來，電子顯微鏡與光學(xué)顯微鏡主要有以下幾個(gè)方面的區(qū)別：
1、照明源不同。電鏡所用的照明源是電子槍發(fā)出的電子流，而光鏡的照明源是可見光（日光或燈光），由于電子流的波長遠(yuǎn)短于光波波長，故電鏡的放大及分辨率顯著地高于光鏡。
2、透鏡不同。電鏡中起放大作用的物鏡是電磁透鏡（能在中央部位產(chǎn)生磁場的環(huán)形電磁線圈），而光鏡的物鏡則是玻璃磨制而成的光學(xué)透鏡。電鏡中的電磁透鏡共有三組，分別與光鏡中聚光鏡、物鏡和目鏡的功能相當(dāng)。
3、成像原理不同。在電鏡中，作用于被檢樣品的電子束經(jīng)電磁透鏡放大后達(dá)到熒光屏上成像或作用于感光膠片成像。其電子濃淡的差別產(chǎn)生的機(jī)理是，電子束作用于被檢樣品時(shí)，入射電子與物質(zhì)的原子發(fā)生碰撞產(chǎn)生散射，由于樣品的不同部位對電子有不同的散射度，故樣品電子像以濃淡呈現(xiàn)。而光鏡中樣品的物像以亮度差呈現(xiàn)，它是由被檢樣品的不同結(jié)構(gòu)吸引光線多少的不同所造成的。
4、所用標(biāo)本制備方式不同。電鏡觀察所用組織細(xì)胞標(biāo)本的制備程序較復(fù)雜，技術(shù)難度和費(fèi)用都較高，在取材、固定、脫水和包埋等環(huán)節(jié)上需要特殊的試劑和操作，后還需將包埋好的組織塊放入超薄切片機(jī)切成50~100nm厚的超薄標(biāo)本片。而光鏡觀察的標(biāo)本則一般置于載玻片上，如普通組織切片標(biāo)本、細(xì)胞涂片標(biāo)本、組織壓片標(biāo)本和細(xì)胞滴片標(biāo)本等。

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